| 是否进口否 | 产地中国 |
| 品牌库号：M228949 | 型号型号: HY01/Microtox FX |
| 检测项目其他 | 类型便携式水质分析仪 |
| 订货号库号：M228949 | 货号库号：M228949 |
| 测量范围库号：M228949 | 测量精度库号：M228949 |
| 电源电压库号：M228949 | 分辨率库号：M228949 |
| 适用行业其他 | 加工定制否 |
| 是否跨境货源否 |
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| 是否进口否 | 产地中国 |
| 品牌库号：M228949 | 型号型号: HY01/Microtox FX |
| 检测项目其他 | 类型便携式水质分析仪 |
| 订货号库号：M228949 | 货号库号：M228949 |
| 测量范围库号：M228949 | 测量精度库号：M228949 |
| 电源电压库号：M228949 | 分辨率库号：M228949 |
| 适用行业其他 | 加工定制否 |
| 是否跨境货源否 |
生物毒性检测仪/便携式水分综合毒性检测仪HY01/DeltaTox-II替代款 型号: HY01/Microtox FX
库号：M228949
Microtox FX 便携式急性毒性分析仪产品简介：
是一款简单快捷且灵敏度高的便携式水质检测仪，为筛查急性毒性及(ATP)而设计。Microtox FX 便携式急性毒性分析仪使用生物荧光技术，对饮用水污染及化学品进入水体等造成的紧急事件进行快速毒性检测。Microtox FX 是使用 Microtox技术进行毒性测定的便携仪器。
这款仪器应用了Microtox分析技术，对过2,700种复杂化合物敏感，且对饮用水中微生物的检出限低至100 cfu/ml。Microtox技术已在过700篇经同行评议的文献中被引用，该技术因其高的性和易用性已被各国监管部门列为水质急性毒性分析的标准方法。
Microtox FX 便携式急性毒性分析仪特点：
对过2700种简单或复杂化合物有响应
快速检测 - 样品准备后5分钟内即可得到准确结果
检测结果与其他公认毒性分析方法相关性高
ATP分析结果与 HPC (异养菌平板计数）法相关性高
支持各类ATP分析试剂
生产基地获得 13485质量，产品可追溯
Microtox FX 便携式急性毒性分析仪测试的特性使它为适合用作饮用水监管，在饮用水管网，重要取水点等进行监测。它可以快速检测出饮用水中毒性的变化，对于大型活动的供水起到至关重要的作用。 Microtox 技术自1984年起被应用于每届夏季奥运会期间的饮用水保护。在工业及城市废水处理中，Microtox FX 帮助确保达到废水处理标准，检测进水的毒性，确定处理效率。
Microtox FX 便携式急性毒性分析仪配置参数：
外观尺寸 20cm x 18cm x 10cm (8” x 7” x 4”)
重量 1 kg (2.2 lbs)
电源 内置锂电池， 或标准直流电源 (15 V dc @ 4 amps)
仪器操作温度 0°C - 40°C
试剂使用温度 10°C - 28°C
动态测量范围 1 to 6 千万 计数 (大约)
CE 是
显示屏 背光LCD，8行 x 20 字符/行
数据端口 USB
数据存储 6.5 KB (大约600 个读数)
数据处理 机内处理或下载到电脑；内置软件提示操作步骤，记录光强读数，自动计算毒性值供即时查看
测生物试剂 冻干菌 （Vibrio fischeri）
生物试剂保存 冷冻，-15°C to -25°C 水合2小时（室温）
ATP 试剂保存 冷藏
测试模式 毒性测试（Q-Tox 和 B-Tox 模式）及ATP 测量模式
测试时间 1-60分钟
测试标准 测量与样品接触时间后试剂的光输出
结果显示 毒性测试：比光损失，或比光增加
ATP 测试： 光子数
重复性（精度）： Q-Tox 和 B-Tox <20% 变异系数
光子数： 计数范围 0 – 6千万光子数
| 企业类型 | 有限责任公司(自然人投资或控股) | 统一社会信用代码 | 91110108306365694G |
|---|---|---|---|
| 成立日期 | 2014-06-19 | 法定代表人/负责人 | 兰斌 |
| 注册资本 | 520万(元) | 注册地址 | 北京市海淀区上地信息产业基地三街1号楼四层C段4C-14 |
| 营业期限 | 2014-06-19 至 2034-06-18 | 登记机关 | 北京市海淀区市场监督管理局 |
| 经营范围 | 技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务；销售仪器仪表、五金交电、建筑材料、电气设备、通讯设备、金属材料、化工产品（不含危险化学品及一类易制毒化学品）、机械设备、医疗器械Ⅰ、Ⅱ类；货物进出口、技术进出口、代理进出口；销售第三类医疗器械。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；销售第三类医疗器械以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。） | ||
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