| 是否进口否 | 级别分析纯AR |
| 含量95％ | 品牌新研博美 |
| 用途范围科研 | 产品名称DBCO胺 |
| 是否危险化学品否 | CAS1255942-06-3 |
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| 是否进口否 | 级别分析纯AR |
| 含量95％ | 品牌新研博美 |
| 用途范围科研 | 产品名称DBCO胺 |
| 是否危险化学品否 | CAS1255942-06-3 |
胺官能团的环辛炔衍生物。环辛炔可用于菌株促进的无铜叠氮化物-炔烃环加成反应。该二苯并环辛炔可在不需要Cu（I）催化剂的情况下，与叠氮官能化化合物或生物分子反应，以产生稳定的三唑键。下面西安凯新生物小编就给大家介绍一下：
英文名称：DBCO-NH2
Dibenzocyclooctyne-amine
DBCO amine
DBCO a NH2
中文名称：DBCO胺
二苯并环辛炔胺
CAS：1255942-06-3
化学式：C18H16N2O
分子量：276.33
储存温度：-20°C
结构式：
DBCO-NH2该试剂应用于医 学研究、药 物释放、纳米技术和新材料研究、细胞培养。在研究配体、多肽合成载体、接枝聚合物化合物、新材料、聚乙二醇改性功能涂料等方面的活性化合物。
DBCO-NH2新 型无铜点击化学基于二芳基环辛炔部分（DBCO或ADIBO）的反应带有叠氮化物标记的反应伙伴，称为菌株促进的炔叠氮化物环加成（SPAAC）。这个新的“点击反应”不同于传统的点击化学，在室温下反应非常快，不需要反应时间细胞毒性Cu（I）催化剂（对大多数生物体有毒），因此阻止其在许多生物系统中使用。
DBCO-NH2反应步骤：
步骤1：用DBCO激 活生物分子
步骤2：用叠氮化物激 活生物分子
步骤3：混合两个活化的生物分子以形成共轭物
步骤4（可选）：使用DBCO或叠氮化物清除剂去除过量叠氮化物或DBCO激 活的生物分子
DBCO反应原理：
应变促进或无Cu（I）环加成（SPAAC）策略依赖于应变环辛烯的使用。二芳基环辛炔是一种热稳定的化合物，对叠氮化合物具有很窄的特异反应性。它们的使用降低环加成点击反应的活化能，使其能够在无需反应的情况下进行在低温下催化，其效率大于铜（I）催化的连接。
DBCO-NH2产品特点和优点：
特异性–DBCO仅与叠氮化物反应，即使存在-NH2、-SH、-COOH或其他蛋白质功能。DBCO基团可由多个二级基团功能化，这些二级基团对各种目标反应，通过NHS酯基或羧基化学合成胺，或者通过马来酰亚胺和乙烯基化学反应生成巯基和其他共轭或修饰策略（例如胺DBCA、羟基DBCO）或标记策略（生物素、荧光团）
含DBCO的化学改性试剂：
DBCO-Acid
Dibenzylcyclooctyne-C4-Acid, CAS: 1353016-70-2; MW:305.11 (M)
DBCO-C6-Acid
Dibenzylcyclooctyne-C6-Acid, CAS:1425485-72-8; MW: 333.38, (M)
DBCO-Amine
Dibenzylcyclooctyne-amine; CAS:1255942-06-3; MW: 276.33 (M); Soluble in DMSO, DMF, DCM, Chloroform, THF
Sulfo-DBCO-Amine
Dibenzylcyclooctyne-Sulfo-amine; ,MW: 427.47 (M); Soluble in Water, DMSO, DMF
DBCO-NHS ester
Dibenzylcyclooctyne-NHS ester; r; CAS:1353016-71-3; MW:402.40, (M); Soluble in DCM, DMF, DMSO, THF, Chloroform
DBCO-lc-NHS ester
上述信息由陕西新研博美生物科技有限公司的小编木木所整理
| 企业类型 | 有限责任公司(自然人投资或控股) | 统一社会信用代码 | 91610303MA6XDPY54L |
|---|---|---|---|
| 成立日期 | 2017-11-23 | 法定代表人/负责人 | 王彤 |
| 注册资本 | 300万(元) | 注册地址 | 陕西省宝鸡市金台区卧龙寺中铁一局宝鸡材料厂 |
| 营业期限 | 2017-11-23 至 无固定期限 | 登记机关 | 宝鸡市金台区市场监督管理局 |
| 经营范围 | 生物科技技术开发、化工产品及中间体的研发、技术转让；化工原料（除危险化学品外）、食品添加剂、化工试剂（除易燃易爆危险品及专控）、金属材料、仪器仪表、环保产品、实验室设备及耗材、环保设备的销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） | ||
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